С6н5 сн сн3 2. Сн3 – сон + н2 → с2н5он. Сн3 сн сн3 сн3. С6н5 сн сн3 2. С2н6 с2н2 + 2н2.
|
С6н5-сн=сн2. С2н5cl с2н5он. Основы органической химии. Сн3сосl. Сн3сн2он н2so4.
|
1,2-диметилбензол(орто-ксилол). Получение сложного эфира из углеводорода. С2н4+н2о с2н5он. С6н5 сн сн3 2. 2 3 дихлорбутан изомеры.
|
С6н5 сн сн3 2. Орто мета пара ксилол. С6н5 сн сн3 2. С2н2 с6н6. С6н5 сн сн3 2.
|
Бутадиен 2 3 дихлорбутан. С2н6 → с2н4 + н2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
|
Окисление гомологов бензола. Сн 2б. Сн3он. С2н6 → с2н4 + н2. С6н5 сн сн3 2.
|
С6н5 сн сн3 2. Гексанон 3. С6н5 сн сн3 2. С6н6+сн2=сн2. С6н6 с6н5сн3.
|
С2н5он сн3соон. Толуол 1 4 диметилбензол. С6н5сн2сн3 кмно4. 2 3 дихлорбутан формула. Окисление толуола.
|
Сн3он кмно4 н2so4. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5он + (сн3)2so4 и гидрок. С6н5 сн сн3 2.
|
Сн3осн3. Орто мета пара метилбензол. Мягкое окисление гомологов бензола. С3н6=сн2. С6н5 сн сн3 2.
|
С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. Каталитическое окисление гомологов бензола. 2,2,3 дихлорбутан. С6н5 сн сн3 2.
|
С6н5 сн сн3 2. С6н5-сн=сн2. Толуол 1 4 диметилбензол. Орто мета пара метилбензол. С6н5 сн сн3 2.
|
С6н5 сн сн3 2. Сн3 – сон + н2 → с2н5он. Окисление гомологов бензола. Сн3сосl. С2н4+н2о с2н5он.
|
Окисление толуола. С2н2 с6н6. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. Бутадиен 2 3 дихлорбутан.
|
Каталитическое окисление гомологов бензола. С6н5 сн сн3 2. С3н6=сн2. С6н5 сн сн3 2. С6н6 с6н5сн3.
|
Бутадиен 2 3 дихлорбутан. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. Основы органической химии. Сн3он.
|
С6н5 сн сн3 2. Бутадиен 2 3 дихлорбутан. С6н5он + (сн3)2so4 и гидрок. Получение сложного эфира из углеводорода. Мягкое окисление гомологов бензола.
|
С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
|
С6н5 сн сн3 2. 2,2,3 дихлорбутан. Получение сложного эфира из углеводорода. Сн3осн3. С6н6 с6н5сн3.
|
С2н6 → с2н4 + н2. С6н5 сн сн3 2. С6н6+сн2=сн2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
|
