Сн3-со-о-с3н7. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. Особые химические свойства глюкозы. Формула спирта с2н5он.
|
Получение пропана декарбоксилированием. Декарбоксилирование с образованием пропана. Межклассовый изомер ацетона. С2н6 → с2н4 + н2. С 3 н 7 он.
|
С 3 н 7 он. Типы расположения кратных связей. С3н6о2. С3н7он + н2о. Межклассовые изомеры альдегидов.
|
С6н5сн2сн3 кмно4. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. Декарбоксилирование пропана. С2н5он 3о2 2со2 3н2о.
|
С2н5no2. С 3 н 7 он. Брожение глюкозы под действием ферментов. Этанол и н2о2. Н3-2-7.
|
С 3 н 7 он. C3h7nh2 формула. С 3 н 7 он. Структурные изомеры с3н6о. Сн3сн2он н2so4.
|
С2н4+н2о с2н5он. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. Реакция нитрования целлюлозы. С3н8+о2.
|
С2н5он+о2. Сн3-сн-сн2-соон название. Диизопропиловый эфир структурная формула. Nh4cl hno3. С3н7он название.
|
С3н6он. Сн3сн2соос2н5 название. С 3 н 7 он. С3н7он + н2о. Альдегиды и кетоны изомеры.
|
Пропанол 2. 3с2н2 с6н6. Нитрование углеводов. С6н7о2 он 3. С 3 н 7 он.
|
С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. C4h9cl структурная формула. Получить пропан. Сн3он кмно4 н2so4.
|
Сн3-со-о-с3н7. Гомологический ряд одноатомных спиртов. С 3 н 7 он. Сн2-с2н5-соон. С2н5он 3о2 2со2 3н2о.
|
C3h7nh2+o2. C6h11cl структурная формула. С3н7nh2. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он.
|
С3н7 структурная формула. С3н7он класс соединения. С 3 н 7 он. С4н9соон + с2н5он. С 3 н 7 он.
|
Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов. С5н11соон + с4н9он →. С2н5он+о2. С3н7он название. С 3 н 7 он.
|
С4н9соон + с2н5он. С 3 н 7 он. С3н7он + н2о. Сн3он кмно4 н2so4. С 3 н 7 он.
|
С 3 н 7 он. Декарбоксилирование пропана. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. Декарбоксилирование пропана.
|
Декарбоксилирование с образованием пропана. Сн3-со-о-с3н7. Сн2-с2н5-соон. Межклассовые изомеры альдегидов. Сн3сн2соос2н5 название.
|
Межклассовые изомеры альдегидов. С 3 н 7 он. Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов. С3н7 структурная формула. Сн3-со-о-с3н7.
|
С 3 н 7 он. Диизопропиловый эфир структурная формула. С 3 н 7 он. Типы расположения кратных связей. С 3 н 7 он.
|
